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實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對(duì)人體具有高度的風(fēng)險(xiǎn)性，通過(guò)氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，（實(shí)驗(yàn)室裝修）尚無(wú)有效的疫苗或治療方法的致病微生物及其毒數(shù)。與上述情況類(lèi)似的不明微生物，也必須在四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。待有充分?jǐn)?shù)據(jù)后再?zèng)Q定此種微生物或毒數(shù)應(yīng)在四級(jí)還是在較低級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室中處理。 實(shí)驗(yàn)脊椎動(dòng)物生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，其適用微生物范圍與同級(jí)的一般生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室相同。 實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)流程——實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)公司小編來(lái)為大家娓娓道來(lái)： 一： 選擇合適場(chǎng)地，具有證明文件； 二： 試驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境要求等必須滿足規(guī)模要求。人員包括技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、持證人員，實(shí)驗(yàn)室設(shè)備儀器到的試驗(yàn)項(xiàng)目的施行，環(huán)境和設(shè)施必須滿足你運(yùn)行這個(gè)試驗(yàn)室的要求(如面積、溫度、濕度等）； 三： 工商注冊(cè)稅務(wù)登記等必要手續(xù)； 四： 建立管理體系文件，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等指導(dǎo)性文件，公司的所有運(yùn)行必須遵循這指導(dǎo)性文件。這一步很重要，非常非常重要，公司所有運(yùn)作都按照這個(gè)管理體系來(lái)做的； 五： 試運(yùn)行。這個(gè)是在申請(qǐng)計(jì)量認(rèn)證之前必須要的，試運(yùn)行就是把自己的實(shí)驗(yàn)室當(dāng)作已經(jīng)有資質(zhì)的前提去運(yùn)行，包括每個(gè)項(xiàng)目做試驗(yàn)出報(bào)告，還有質(zhì)量管理的運(yùn)行； 六： 一切就緒后，就可以向上級(jí)部門(mén)申請(qǐng)計(jì)量認(rèn)證了。計(jì)量認(rèn)證一般都是這樣的，受理申請(qǐng)部門(mén)會(huì)從專(zhuān)家?guī)熘谐槌鰧?zhuān)家到你公司進(jìn)行計(jì)量認(rèn)證，同時(shí)會(huì)有質(zhì)量監(jiān)督局人員現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督，會(huì)現(xiàn)場(chǎng)看你做試驗(yàn)，查看你公司平時(shí)的運(yùn)行的各種記錄、試驗(yàn)報(bào)告，對(duì)你公司人員進(jìn)行考核等，同時(shí)會(huì)給出需要整改的項(xiàng)目或者不符合項(xiàng)目； 七： 計(jì)量認(rèn)證通過(guò)后，就證明你們公司可以出具試驗(yàn)數(shù)據(jù)，出的數(shù)據(jù)是具有法律效力的； 八： 下一步就是申請(qǐng)資質(zhì)，申請(qǐng)后會(huì)有專(zhuān)家到你公司進(jìn)行資質(zhì)評(píng)審，這個(gè)時(shí)候查看資料的占多，現(xiàn)場(chǎng)看實(shí)驗(yàn)可能會(huì)也可能不會(huì)。 九： 計(jì)量認(rèn)證、資質(zhì)評(píng)審都通過(guò)后，計(jì)量證書(shū)、資質(zhì)證書(shū)后，就可以接業(yè)務(wù)。 我司服務(wù)：細(xì)胞房裝修 http://www.szsimaide.cn

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